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潜在性遗传视神经萎缩(儿童型)

发布时间:2020/1/17 20:13:07 删除 置顶
潜在性遗传视神经萎缩(儿童型)
该病临床医学比较少见。为常染色体潜在性基因遗传,经常出现近亲通婚史。
临床症状:该病系天生产生還是出世后病发尚未准确。因为眼睛视力高宽比阻碍,一般 降到0.1下列,乃至双目失明,因此大部分患者在4岁之前就能被发觉。患者另外伴随眼球震颤。视线呈向性情变小。色觉查验提醒为红绿色盲或全红绿色盲。眼底检查视乳房呈局灶性惨白,眼底黄斑毛细血管显著变小,但眼底黄斑电流量图查验却一切正常。该病多呈静止不动性。

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